摘要
目的:分析武汉市2012年新的和严重的药品不良反应(ADR)的特点及规律,提高ADR的监测和临床合理用药的水平,及时、有效地控制药品风险,保障公众用药安全。方法:对2012年武汉市16个区自愿上报的新的和严重的ADR报告,进行分类统计和分析。结果:新的和严重的ADR报告共有887例,占报告总数的10.75%;4160岁人群ADR发生率最高,占35.51%;可疑药品中静脉滴注给药为引起严重的和新的ADR的主要途径;引起新的和严重的ADR的药物以抗感染药为主;新的严重的ADR表现以全身性损害最为常见,其次是皮肤及其附件损害。引起严重的和新的ADR病例的前10位药品的剂型大部分为注射剂,前者病例报告最多的药品是克林霉素,后者病例报告最多的药品是头孢曲松钠。结论:应该加强对药品生产企业的新的和严重的ADR的上报工作,建立并落实ADR救济制度;医疗机构要重点监测抗感染药物的ADR报告,加强疑似预防接种异常反应的监测,保障公众用药安全。
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