摘要
目的:观察308 nm准分子光联合1%吡美莫司乳膏治疗局限性白癜风的临床疗效及安全性。方法:将2018年2月—2019年4月至我科就诊的107例局限性白癜风患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组。对照组52例,单纯外用1%吡美莫司乳膏治疗,疗程12~24周。治疗组55例,采用308 nm准分子光联合1%吡美莫司乳膏治疗,疗程12~24周。比较治疗12周、24周后疗效。结果:治疗12周后,治疗组、对照组有效率分别为78.18%、57.69%;治疗24周后,治疗组、对照组有效率分别为85.45%、65.38%,治疗组有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(χ2值分别为5.18、5.85,P值均<0.05)。治疗过程中患者不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=1.15,P>0.05)。结论:308 nm准分子光联合1%吡美莫司乳膏治疗局限性白癜风效果明显且安全性高。
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