盐酸伊立替康纳米粒的制备及体外评价

作者：杨付英; 陈和莉; 张文萍; 王欣瑜; 党宏万

来源：中国医院药学杂志, 2012, (21): 1723-1726.

DOI：10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2012.21.023

• 盐酸伊立替康
• 纳米粒
• 沉淀法
• 包封率
• 体外释药 irinotecan hydrochloride
• nanoparticles
• precipitation methods
• encapsulation efficiency
• in vitro release

目的:制备盐酸伊立替康纳米粒,并对其纳米粒形态、粒径、包封率和释放进行评价。方法:采用沉淀法制备盐酸伊立替康纳米粒,以包封率作为考察指标,筛选最优处方。用透射电镜观察纳米粒形态,激光粒径测定仪测定粒径,凝胶过滤法测定药物的包封率,透析法考察体外释药特质。结果:盐酸伊立替康纳米粒形态规整,几呈球形,强度径为(193.5±2.5)nm,载药量为26.35%,包封率为(98.00±0.01)%,体外24h的累积释放率为62.09%,比水溶液释放慢。结论:通过优化处方和工艺,制备出的盐酸伊立替康纳米粒粒径均匀,包封率较高,体外释药具有缓释特点。

• 单位
  宁夏医科大学总医院; 宁夏医科大学