基于网络药理学和分子对接研究“白花蛇舌草-半枝莲”药对治疗胰腺癌的作用机制

作者：白娟; 洪术霞; 路小寒^*

来源：广东化工, 2023, 50(12): 51-55.

• 白花蛇舌草
• 半枝莲
• 胰腺癌
• 网络药理学
• 分子对接
• 作用机制

目的：通过网络药理学、分子对接方法研究“白花蛇舌草-半枝莲”药对对胰腺癌的潜在药理作用靶点及作用机制，为基础研究及临床应用提供依据。方法：利用TCMSP数据库，查找到“白花蛇舌草-半枝莲”药对的药物活性成分，并对其进行靶点预测，预测数据库为SwissTargetPrediction。同时，应用OMIM、DisGeNet、DRUGBANK及GeneCards数据库获取胰腺癌疾病靶点，利用Uniprot数据库对靶点进行校正；并利用VENNY2.1网站绘制韦恩图，取得化合物-疾病交集。分别使用Cytoscape3.7.2、STRING数据库平台构建活性成分-靶点网络图和共有靶点蛋白互作网络(PPI)，通过相互关系大小来确定核心靶标。利用DAVID对关键靶点进行GO和KEGG富集分析。对主要活性成分与靶点，使用AutoDock软件进行分子对接。结果：“白花蛇舌草-半枝莲”药对共收集到36个有效成分，网络分析得到57个靶点基因与胰腺癌密切相关，这些靶点主要涉及激酶活性的正向调节、跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号通路、细胞增殖的正调节，并主要富集在PI3K-Akt信号通路上。分子对接结果表明，“白花蛇舌草-半枝莲”药对主要活性成分与AKT1和TNF具有良好的结合能力。结论：“白花蛇舌草-半枝莲”药对治疗胰腺癌具有多成分、多靶点、多途径的特点，为基础研究和临床应用提供了科学依据。