AGTR1基因rs2638360位点多态性对中国人群缺血性脑卒中发生风险的影响

作者：张敬琪; 顾淑君; 周正元; 陈小芳^*

来源：河北医药, 2023, 45(01): 15-20.

• 血管紧张素Ⅱ-1型受体
• 单核苷酸多态性
• 缺血性脑卒中
• 危险因素

目的 评估血管紧张素Ⅱ-1型受体(angiotensinⅡreceptor type 1,AGTR1)基因rs2638360位点单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism, SNP)与缺血性脑卒中(ischemic stroke, IS)发生风险的前瞻性关联。方法 利用“135”前瞻性队列研究(2013至2019)的数据，对1 569名无血缘关系的中国成年人进行rs2638360位点的分型。使用R语言3.6.2的SNPassoc包评估rs2638360位点突变与IS发生风险的相关性，使用SAS 9.4利用Cox比例风险模型进行分层分析及叉生分析。结果 6年的随访期间，68人(4.33%)发生IS。未发现AGTR1基因rs2638360位点单核苷酸多态性影响IS的发生风险，但在年龄≥51岁或低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)<2.58 mmol/L的研究对象中，与携带rs2638360位点TT基因型的个体比较，携带该位点TC/CC基因型的个体发生IS的风险增加(P<0.05),且rs2638360位点单核苷酸多态性与年龄或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)可产生联合作用显著影响IS的发生风险(P<0.05)。结论 携带rs2638360位点TC/CC基因型且年龄≥51岁或LDL-C水平较低的个体可能更容易发生IS,且rs2638360位点单核苷酸多态性与年龄或HDL-C可产生联合作用，显著影响中国人群发生IS的风险。

• 单位
  苏州工业园区疾病防治中心