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摘要
目的 探讨阿帕替尼治疗卵巢癌术后复发铂类耐药的临床价值。方法 选择2017年10月至2019年3月期间邢台市人民医院66例卵巢癌术后复发铂类耐药的病人作为研究对象，采用随机数字表法分为阿帕替尼联合化疗组、化疗组及阿帕替尼单药组，各22例。其中联合化疗组给予阿帕替尼+多西他赛（或吉西他滨）治疗，4个周期后阿帕替尼单药维持；化疗组给予多西他赛（或吉西他滨）治疗；单药组给予单独阿帕替尼治疗。4周为1个周期，本研究开始服药即开始随访。比较三组病人的疗效，并比较无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、总生存期（OS）以及不良反应发生率。结果 三组病人ORR及DCR比较差异有统计学意义（P<0.05）；两两比较：联合化疗组ORR及DCR均高于化疗组与单药组（P<0.05）；单药组DCR高于化疗组（P<0.05）；单药组ORR与化疗组比较差异无统计学意义（P>0.05）。联合化疗组中位PFS为8.8(7.9～9.6)个月，化疗组中位PFS为5.9(5.1～6.8)个月，单药组中位PFS为7.1(6.7～7.6)个月，联合化疗组疾病进展风险显著低于化疗组及单药组（P<0.05），单药组疾病进展风险显著低于化疗组（P<0.05）。联合化疗组中位OS为9.0(8.6～9.3)个月，化疗组中位OS为6.0(4.3～7.6)个月，单药组中位OS为7.0(6.2～7.7)个月，联合化疗组疾病死亡风险显著低于化疗组及单药组（P<0.05），单药组疾病死亡风险显著低于化疗组（P<0.05）。三组不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 阿帕替尼联合化疗治疗卵巢癌术后复发铂类耐药明显提高了ORR及DCR，明显延长病人生存时间，且未增加不良反应程度，病人可耐受，对卵巢癌术后复发铂类耐药治疗有重要临床意义。
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单位邢台市人民医院
