摘要
目的:探讨不同剂量的β-七叶皂苷钠鞘内注射治疗神经病理性疼痛的机制。方法:选取SD大鼠40只,随机分为假手术组、生理盐水组、β-七叶皂苷钠低剂量组和β-七叶皂苷钠高剂量组,每组10只。假手术组单纯暴露坐骨神经,生理盐水组、β-七叶皂苷钠低剂量组和β-七叶皂苷钠高剂量组大鼠建立神经病理性疼痛模型。模型建立后,假手术组和生理盐水组注射生理盐水,β-七叶皂苷钠低剂量组和β-七叶皂苷钠高剂量组分别注射20μg、40μgβ-七叶皂苷钠。测定各组机械缩足反应阈值(paw withdrawal mechanical threshold,PMWT)和热痛阈值(paw withdrawal latent,PWL),RT-PCR检测各组脊髓背角内肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6) mRNA表达,免疫组织化学染色检测各组脊髓背角Fractalkine表达。结果:给药3 d、7 d后,β-七叶皂苷钠低剂量组和β-七叶皂苷钠高剂量组PMWT分别为(4.50±0.74) g和(5.52±0.80) g、(5.16±0.81) g和(6.25±0.90) g,PWL分别为(7.22±1.04) s和(8.41±1.10) s、(8.03±1.22) s和(9.10±1.20) s,明显高于生理盐水组(P<0.05),但仍低于假手术组(P<0.05);其中β-七叶皂苷钠高剂量组PMWT和PWL明显高于β-七叶皂苷钠低剂量组(P<0.05)。β-七叶皂苷钠低剂量组和β-七叶皂苷钠高剂量组脊髓背角TNF-αmRNA表达量分别为(1.761±0.110)和(1.342±0.108),IL-6 mRNA表达量分别为(1.034±0.117)和(0.787±0.107),Fractalkine表达阳性细胞数密度分别为(27.66±4.15)×10-4和(20.17±5.20)×10-4,明显低于生理盐水组(P<0.05),但仍高于假手术组(P<0.05);其中β-七叶皂苷钠高剂量组明显低于β-七叶皂苷钠低剂量组(P<0.05)。结论:β-七叶皂苷钠鞘内注射可抑制神经病理性疼痛,其机制可能与抑制脊髓背角内TNF-α、IL-6 mRNA和Fractalkine表达有关。
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