摘要

目的探讨利培酮联合塞来昔布治疗首发精神分裂症的效果和安全性。方法将符合诊断标准的62例首发精神分裂症患者,随机分配到研究组(31例,利培酮合并塞来昔布)和对照组(31例,利培酮合并安慰剂),研究周期为8周,塞来昔布服用剂量为1日400mg。精神症状使用阳性和阴性症状量表(PANSS);不良反应使用不良反应量表(TESS);社会适应功能恢复情况使用社会功能缺陷评定量表(SDSS)。结果治疗8周后两组患者PANSS评分均显著下降,与基线值相比差异有统计学意义(P<0.05),且两组之间存在显著差异(P<0.05);两组不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的社会适应功能在第8周末与基线相比存在显著性差异(P<0.05)。结论塞来昔布可增强利培酮治疗首发精神分裂症的疗效,同时不影响利培酮安全性。

  • 单位
    重庆市精神卫生中心