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摘要
蛋白酶激活受体2(PAR2)是G蛋白耦联受体的家族成员, 作为一种细胞表面受体, PAR2可被丝氨酸蛋白酶及药理学上的合成配体激活, 其在机体内分布广泛并在心血管病理生理机制中发挥着重要作用。近年来大量研究显示PAR2在动脉粥样硬化、心肌缺血再灌注损伤及心肌纤维化中具有重要作用, 且抗凝剂利伐沙班可通过作用于PAR2对心脏产生保护作用。因此, PAR2或可成为冠心病的治疗靶标, 同时相关抗凝剂或可老药新用, 挖掘其抗凝以外治疗冠心病的潜能。
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单位武汉大学人民医院
