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摘要
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)抗体病是一种由MOG介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，MOG抗体病主要临床表现为双侧同时受累的视神经炎、横贯性脊髓炎和急性播散性脑炎。MOG抗体病在免疫病理、临床特征和影像学特征与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)和视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optical disease spectrum,NMOSD)有所区别，该疾病现在认为是一种独立的疾病。本文就MOG抗体病的临床及影像学特征研究现状作一综述。
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