摘要
MoS2作为一种新型的类芬顿试剂经常被用于有机废水的去除。然而MoS2的活性位点仅存在于边缘硫,基面均为没有活性的惰性硫,导致其活化过氧化氢(H2O2)的能力有限。一种利用油浴加热法制备的非晶态MoSX(X=2~3)催化剂,可以实现对H2O2的高效活化。相对于MoS2,MoSX暴露出丰富的硫活性位点,不仅提高了污染物在水溶液中的吸附能力,同时为激活H2O2提供了丰富的活性位点。MoSX在40min内对盐酸四环素的降解率达到91.54%,远高于MoS2的37.54%。捕获剂实验表明,MoSX在光类芬顿体系TC污染物的活性物种包括·OH、·O-2和h+,其·OH起到主导作用。此外,MoSX催化剂还表现出良好的循环稳定性,5次实验后降解率仍达到86.78%。
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单位河南工程学院; 河南理工大学