摘要
目的探讨ACAT1基因rs1044925、rs11545566、rs12121758及rs10913733位点多态性在冠心病发病中的易感性。方法采用病例对照的研究方法,选取2017年1月-2018年12月在新疆医科大学第一附属医院心脏中心住院,经冠脉造影确诊的冠心病患者300例(冠心病组)和冠脉造影正常的健康对照者300例(对照组)为研究对象,采用改良多重连接酶反应(iMLDR)技术测定基因分型,分析ACAT1基因rs1044925、rs11545566、rs12121758及rs10913733位点多态性与冠心病的关联性。结果rs11545566位点基因型、显性模型在冠心病组和对照组间分布差异具有统计学意义(P=0.007,P=0.002);多因素分析显示在调整了混杂因素后,携带GA基因型及GG基因型者患冠心病的风险分别是AA基因型携带者的2.033倍、2.091倍(P=0.004,P=0.005),显性模型中携带GA和GG基因型者患冠心病的风险是AA基因型携带者的2.057倍(P=0.002);rs12121758位点两组间基因型、显性模型、隐性模型的分布差异具有统计学意义(P=0.016,P=0.010, P=0.041)。rs10913733位点两组间基因型、显性模型、隐性模型的分布差异具有统计学意义(P=0.021,P=0.023, P=0.022)。rs11545566位点GA+GG基因型在女性组、不吸烟组、高血压组、糖尿病组及非糖尿病组中均显著增加了发生冠心病的风险(P均<0.05)。结论 ACAT1基因rs11545566位点GA及GG基因型携带者患冠心病的风险显著增加,提示ACAT1基因rs11545566位点可作为冠心病的潜在生物标记物。
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单位新疆医科大学第一附属医院