科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的·初步探讨ox-LDL对大鼠卵泡膜细胞增殖和雄激素合成相关基因LXR-α和St AR表达的影响。方法·免疫组化检测大鼠卵巢组织中LXR-α的表达。体外分离培养原代大鼠卵泡膜细胞,分别用25、50、100、150、200、300和400 mg/L的ox-LDL处理,用real-time PCR检测LXR-αm RNA的变化,用MTT检测细胞活力,用Western blotting检测LXR-α和St AR蛋白的表达。结果·ox-LDL对大鼠卵泡膜细胞增殖的影响和对LXR-α和St AR表达的调控呈现浓度依赖性变化。ox-LDL刺激24 h后,低浓度的ox-LDL(25150 mg/L)可诱导卵泡膜细胞增殖,以100 mg/L的ox-LDL对卵泡膜细胞增殖的促进作用显著。而当ox-LDL浓度继续上升,细胞存活率下降,以400 mg/L的ox-LDL对卵泡膜细胞增殖的抑制作用显著。低浓度ox-LDL(25150 mg/L)刺激,导致LXR-αm RNA的表达升高,其中150 mg/L ox-LDL对LXR-αm RNA的表达量影响显著。高浓度ox-LDL抑制LXR-αm RNA的表达,其中400 mg/L的ox-LDL对LXR-αm RNA的表达量影响显著。150 mg/L ox-LDL促进大鼠卵泡膜细胞LXR-α和St AR蛋白的表达上升,但150 mg/L ox-LDL对St AR蛋白表达的促进作用,与对照组相比,差异没有统计学意义;而400 mg/L ox-LDL能显著抑制大鼠卵泡膜细胞LXR-α和St AR蛋白的表达。结论·低浓度的ox-LDL可诱导卵泡膜细胞增殖,促进LXR-α和St AR的表达,而高浓度oxLDL降低细胞活力,抑制LXR-α和St AR的表达。
-
单位重庆医科大学附属第一医院; 重庆市人口和计划生育科学技术研究院
