摘要

目的研究植酸(IP6)与肌醇(INS)辅助卡培他滨对结直肠癌BALB/c小鼠的干预作用及其机制。方法在BALB/c雄性小鼠盲肠壁浆膜层下注射CT-26细胞建立小鼠结直肠癌原位移植模型,将造模成功的48只小鼠按IP6+INS(干预和不干预)和卡培他滨(干预和不干预)两个因素及两个因素的不同水平交叉组合分为4组,分别为模型组(A组)、卡培他滨组(B组)、IP6+INS组(C组)、卡培他滨+IP6+INS组(D组),每组12只,4组小鼠分别用生理盐水0.2 mL、60 mg/kg卡培他滨0.2 mL、80 mg/kg IP6和80 mg/kg INS共0.2 mL、60 mg/kg卡培他滨和80 mg/kg IP6及80 mg/kg INS共0.2 mL灌胃。眼球取血处死小鼠后,取原位瘤组织称质量,采用酶联免疫吸附测定法检测各组小鼠血清中趋化因子CCL20、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素12(IL-12)的水平。采用Western blot和RT-PCR方法检测小鼠原位瘤组织中基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9蛋白及mRNA的表达。结果 IP6+INS两者与卡培他滨合用对原位瘤质量,CCL20、IL-10、IL-12水平,MMP-2蛋白及mRNA,MMP-9蛋白及mRNA有交互作用(F=5.731~50.311,P<0.05),当有或无卡培他滨干预时,IP6+INS对原位瘤质量,CCL20、IL-10、IL-12水平,MMP-2蛋白及mRNA,MMP-9蛋白及mRNA水平均有明显影响(F=7.330~321.372,P<0.05),当有或无IP6+INS干预时,卡培他滨对原位瘤质量,CCL20、IL-10、IL-12水平,MMP-2蛋白及mRNA表达,MMP-9蛋白及mRNA表达均有明显影响(F=10.687~757.673,P<0.05)。结论 IP6+INS辅助卡培他滨可以抑制BALB/c小鼠结直肠癌的生长,其作用机制可能与影响炎症因子以及MMP-2、MMP-9 mRNA以及蛋白的表达有关。

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