微小RNA-143-3p对胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响

作者：张涛; 宋晋^*

来源：中国临床药理学杂志, 2021, 37(18): 2440-2442.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2021.18.015

• miR-143-3p
• 基质金属蛋白酶2
• 胶质瘤
• 增殖
• 转移

目的研究微小RNA-143-3p(microRNA-143-3p, miR-143-3p)通过调节基质金属蛋白酶2(Matrix metalloproteinase-2, MMP2)对胶质瘤细胞增殖,迁移和侵袭的影响。方法体外培养胶质瘤U87 MG细胞,并随机分为miR-NC组和miR-143-3p mimic组;miR-NC组为转染阴性对照寡核苷酸的U87 MG细胞,miR-143-3p mimic组为转染miR-143-3p模拟物的U87 MG细胞。以细胞计数试剂盒-8(Cell Counting Kit-8, CCK-8)检测胶质瘤U87 MG细胞存活率,以划痕实验检测胶质瘤U87 MG细胞迁移能力,以Transwell实验检测胶质瘤U87 MG细胞侵袭能力,以蛋白质印迹(Western blot)法检测胶质瘤U87 MG细胞中MMP2表达水平。结果 48 h时,miR-NC组和miR-143-3p mimic组的细胞增殖率分别为(94.33±7.59)%和(71.43±7.01)%;72 h时,miR-NC组和miR-143-3p mimic组的细胞增殖率分别为(93.45±8.11)%和(68.31±6.51)%;miR-NC组和miR-143-3p mimic组的细胞迁移率分别为(42.03±5.72)%和(21.33±1.98)%;细胞侵袭数目为62.09±8.35和41.46±6.27;MMP2的表达量分别为1.01±0.10和0.68±0.07;以上指标,miR-143-3p mimic组与miR-NC组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 miR-143-3p通过MMP2抑制胶质瘤细胞增殖,迁移和侵袭。

• 单位
  武汉市精神卫生中心; 同济医学院附属武汉中心医院; 华中科技大学