Andersen-Tawil综合征一例

作者：岳炫烨; 陈浩; 张尊胜; 孙亚云; 崔桂云; 沈霞

来源：中华神经科杂志, 2012, (11): 839.

<正>Andersen-Tawil综合征(ATS)是一种罕见的常染色体遗传性疾病,容易被误诊为周期性麻痹,而这种疾病在国内报道还很少。作者最近诊断1例ATS患者,现报道如下。临床资料患者女性,15岁,因"反复发作四肢无力8年,加重2个月"于2011年11月12日入院。患者8年前无明显诱因下出现双下肢疼痛无力,表现为下蹲起立困难,走路易跌倒,晨起重晚上轻,每次症状持续10 d可缓解。缓解

• 单位
  徐州医学院附属医院; 神经内科