摘要
目的探讨c-Jun N端激酶(JNK)信号通路在As2O3诱导乳腺癌细胞凋亡中的作用。方法体外培养MCF7细胞,以As2O3为刺激源,溴化丙锭(PI)染色结合流式细胞术方法检测细胞周期及细胞凋亡;双荧光素酶报告基因法检测MCF7细胞中AP-1的诱导活化;Western印迹法检测JNK、c-Jun的诱导活化及Fra-1的蛋白表达。结果 As2O3可显著诱导MCF7细胞凋亡并导致细胞周期行进阻滞;As2O3可诱导JNK持续性高强度表达,转录因子AP-1的转录激活活性上调;As2O3可诱导c-Jun活化并诱导Fra-1表达;转染c-Jun显性负性突变体TAM67或Fra-1shRNA可有效降低As2...
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单位兰州大学; 军事医学科学院基础医学研究所