摘要

目的:基于网络药理学与分子对接探讨蒙药黄连治疗缺血性心脏病的作用机制。方法:通过TCMSP数据库获取了黄连的活性组分及作用靶标,并与Gene Cards等数据库中的病靶进行交叉,以明确其作用靶位;采用Cytoscape软件与String数据库建立了“有效组分—作用靶点”网络和蛋白质互作网络,实现了关键活性组分与关键目标的对接;同时,通过WebGestalt数据库,对GO及KEGG通路的主要目标进行了富集分析;最后探讨“关键活性成分-关键靶点-信号通路”的关系。结果:(1)获得14个有效组分和288个治疗目标;(2)槲皮素、(R)-卡纳丁、氧小檗碱、巴马汀、小檗碱为关键活性成分;(3)IL6、TNF、AKT1、VEGFA、IL1B为蛋白互作网络中的关键靶点;(4)关键活性成分和关键靶点具有良好的结合活性;(5)WebGestalt富集分析主要涵盖癌症的途径、流体剪切应力与动脉粥样硬化、糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路;(6)黄连是通过多靶点、多信号通路治疗缺血性心脏病。结论:本文运用网络药理学方法,对黄连对缺血性心脏病的作用机理进行了初步探讨,为今后深入探讨其药效物质基础和作用靶标提供了理论依据。

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