摘要

目的探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法选取71例首发精神分裂症患者作为研究对象。按照入院顺序随机分为实验组(36例)和对照组(35例),实验组患者采取氨磺必利治疗,对照组患者采取利培酮治疗。观察患者PANSS量表评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果实验组患者和对照组患者治疗后,阳性症状量表评分、阴性症状量表评分、精神病理分量表评分、PANSS总分均低于治疗前[(12.88±3.61)vs(22.29±6.22)]分、[(12.29±4.25)vs(25.49±6.33)]分、[(25.28±5.55)vs(41.39±7.64)]分、[(48.79±7.54)vs(88.27±6.48)]分,[(12.58±3.56)vs(23.59±6.51)]分、[(12.69±4.56)vs(25.88±6.14)]分、[(24.79±6.14)vs(40.58±7.71)]分、[(49.68±6.38)vs(87.69±7.44)]分,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗后,阳性症状量表评分、阴性症状量表评分、精神病理分量表评分、PANSS总分比较[(12.88±3.61)vs(12.58±3.56)]分、[(12.29±4.25)vs(12.69±4.56)]分、[(25.28±5.55)vs(24.79±6.14)]分、[(48.79±7.54)vs(49.68±6.38)]分,差异无统计学意义。实验组患者治疗总有效率和对照组比较(91.67%vs 91.43%),差异无统计学意义。实验组患者血压异常、脉率异常、空腹血糖异常、泌乳素升高发生率均低于对照组(2.78%vs 22.86%)、(8.33%vs 31.43%)、(2.78%vs 28.57%)、(25.00%vs 48.57%),差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者嗜睡、震颤、静坐不能、便秘、恶心呕吐发生率和对照组比较(5.56%vs 11.43%)、(2.78%vs 5.71%)、(0.00%vs2.86%)、(8.33%vs 14.29%)、(0.00%vs 0.00%),差异无统计学意义。实验组患者肝功能异常发生率低于对照组(2.78%vs 17.14%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症临床疗效相当,均能有效改善患者阳性症状量表评分、阴性症状量表评分、精神病理分量表评分、PANSS总分情况,但氨磺必利对血压、脉率、空腹血糖、泌乳素影响较少,且对肝功能影响较小,临床应用更为安全。