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摘要
目的:探讨小干扰RNA抑制高迁移率族蛋白B1(high mobility group box-1,HMGB1)表达后对p38MAPK通路的影响,从而了解HMGB1影响子宫内膜癌侵袭与转移的机制。方法:运用RNA干扰技术,设计合成4条HMGB1sh RNA,将HMGB1沉默效果最好的HMGB1 sh RNA转染子宫内膜癌HEC-1A细胞,通过RT-PCR和Western印迹技术检测转染后细胞HMGB1及p38MAPK在基因和蛋白水平的表达情况,MTT实验检测转染后细胞生长活力状态。结果:RTPCR和Western印迹结果均证实HMGB1 sh RNA载体成功抑制HMGB1和p38MAPK在HEC-1A细胞中m RNA和蛋白的表达(P<0.05);MTT结果显示HMGB1 sh RNA转染后HEC-1A细胞生长明显受抑(P<0.05)。结论:HMGB1表达下调可有效抑制子宫内膜癌细胞HEC-1A的增殖、侵袭和转移,此过程可能通过p38MAPK信号通路进行调节。
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