摘要

目的探讨醛固酮合酶(CYP11B2)基因-344C/T多态性预测原发性高血压(EH)合并早期肾损伤的价值。方法根据尿微量白蛋白/尿肌酐比值(UACR),394例EH患者分成高血压合并早期肾损伤(RD组,30mg/g≤UACR<300mg/g,154例)和高血压未合并早期肾损伤(NRD组,UACR<30mg/g,240例);40例健康志愿者作为对照组。比较各组相关临床指标、CYP11B2基因-344C/T基因型和等位基因频率,并分析EH合并早期肾损伤的影响因素。结果 RD组CC基因型频率低于NRD组,TT基因型和T等位基因频率高于NRD组(P<0.05);三组基因型和等位基因频率无统计学差异(P>0.05)。CT型和CC型患者SBP、DBP和血浆醛固酮(ALD)水平低于TT型(P<0.05),CC型患者ALD水平低于CT型(P<0.05)。Logistic回归分析显示,UACR与CYP11B2基因-344C/T基因型、SBP有关(P<0.05)。结论 EH患者合并早期肾损伤与CYP11B2基因-344C/T多态性有关,携带T等位基因的EH患者更容易产生早期肾损伤;基因检测可预示EH患者早期肾损伤。

  • 单位
    淄博市中心医院; 浙江省立同德医院

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