前列腺癌患者血清IL-17和IL-35水平表达与临床病理特征以及预后的关系研究

作者：何跃; 梁晶; 文礼红; 刘宏; 余文洪^*; 孙祯

来源：现代检验医学杂志, 2021, 36(04): 96-100.

• 白细胞介素-17
• 白细胞介素-35
• 前列腺癌
• 临床特征
• 预后

目的探讨血清白介素-17(IL-17)、白介素-35(IL-35)与前列腺癌(prostate cancer,PC)临床特征以及预后的关系。方法选择2016年3月～2017年6月重庆北部宽仁医院和解放军联勤保障部队第九四零医院泌尿科收治的86例前列腺癌患者(前列腺癌组)和60例前列腺良性增生患者(对照组)。所有受试者检测血清IL-17和IL-35水平,比较不同临床特征患者血清IL-17和IL-35水平差异。Kaplan-Meier生存分析不同血清IL-17,IL-35水平前列腺癌患者无生化复发生存率和总生存率差异,Cox回归分析影响前列腺患者预后的因素。结果前列腺癌组血清IL-17,IL-35水平(65.23±14.46pg/ml,132.15±23.65pg/ml)高于对照组(25.12±7.49pg/ml,61.42±10.58pg/ml),差异有统计学意义(t=19.707,21.684,均P <0.001)。肿瘤分期p T3a,组织学分级Gleason 3-5级,淋巴结转移和术前PSA≥10 ng/ml患者血清IL-17,IL-35水平高于肿瘤分期p T1-2,组织学分级Gleason 1-2级,未发生淋巴结转移,术前PSA <10ng/ml患者,差异均有统计学意义(t=18.465,24.656,10.057,13.086;21.474,57.937,11.433,14.650,均P <0.001)。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示高血清IL-17水平组,高血清IL-35水平组无生化复发生存率,总生存率低于低血清IL-17水平组,低血清IL-35水平组(Log-Rank χ2=7.031,4.701;7.832,5.483,均P <0.05)。Cox风险比例回归分析结果显示Gleason 3～5级、淋巴结转移、高水平IL-17,IL-35是前列腺癌患者不良预后的危险因素(P <0.01)。结论前列腺癌患者血清IL-17,IL-35水平明显升高,IL-17,IL-35与前列腺癌的发生、发展和预后密切相关。