参芪扶正注射液通过STAT3通路抑制人胃癌细胞SGC7901增殖的相关研究

作者：赵芝鑫; 陈耿臻

来源：肿瘤研究与临床, 2018, 30(04): 229-232+240.

• 胃肿瘤
• STAT3转录因子
• 信号传导
• 参芪扶正注射液

目的研究参芪扶正注射液(参芪液)对人胃癌细胞SGC7901增殖的影响,并探讨其与信号转导和转录活化因子3(STAT3)通路相关的作用机制。方法以人胃癌细胞SGC7901为研究对象,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察不同浓度参芪液对SGC7901细胞活性的影响;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上清液中炎症因子白细胞介素(IL)-6、IL-8和IL-11的含量;采用蛋白印迹法检测细胞中Janus激酶2(JAK2)、STAT3和磷酸化STAT3(p-STAT3)的表达。结果与空白对照组相比,当参芪液浓度达到0.1 mg/ml时,SGC7901细胞抑制率达到(10.8±0.7)%,差异具有统计学意义(P<0.01),随着参芪液浓度的逐渐增高,SGC7901细胞抑制率也逐渐增高(F=12.319,P=0.000)。与空白对照组相比,随着参芪液浓度的增加,SGC7901细胞中IL-6、IL-8和IL-11含量均呈下降趋势,且差异具有统计学意义(IL-6:F=31.256,P=0.000;IL-8:F=16.857,P=0.000;IL-11:F=21.319,P=0.000;各指标中各浓度组与空白对照组比较均P<0.05)。与空白对照组相比,随着参芪液浓度的增加,JAK2和p-STAT3蛋白表达水平下调(JAK2:F=12.315,P=0.000;p-STAT3:F=16.728,P=0.000;各指标中各浓度组与对照组比较均P<0.05)。结论参芪扶正注射液能够抑制SGC7901细胞增殖,其机制可能与抑制STAT3通路有关。

• 单位
  汕头大学医学院第二附属医院