产前诊断指证与胎儿的染色体核型分析

作者：陈雪银; 黎明红; 麦扬青; 王梅红; 金松; 黄元华

来源：生殖与避孕, 2007, (12): 772-775.

DOI：10.3969/j.issn.0253-357X.2007.12.005

• 产前诊断
• 异常核型
• 染色体

目的:探讨胎儿染色体异常频率及与产前诊断指证的关系。方法:对有产前诊断指证的125例妊娠16-36周的孕妇进行羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术,取羊水细胞或脐血细胞培养进行胎儿染色体核型分析。结果:125例中,胎儿染色体异常7例,占5.60%(7/125)。其中高龄和唐氏高危孕妇44例中胎儿异常染色体检出率为2.27%(1/44);曾经生产过染色体病儿或孕妇本人或丈夫染色体结构异常携带者13例中,胎儿染色体异常检出率为38.46%(5/13);B超示胎儿畸形7例中,异常染色体检出率为14.29%(1/7)。结论:在各类产前诊断指证中,依次以父/或母为染色体结构异常携带者、B超检查胎儿畸形的胎儿染色体异常频率为高。

• 单位
  海南医学院附属医院