液-质联用法测定人血浆中吲达帕胺的浓度

作者：龚亚芳; 裴奇

来源：海峡药学, 2014, 26(08): 147-150.

• 吲达帕胺
• 高效液相色谱串联质谱法
• 血药浓度

目的建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中吲达帕胺浓度。方法以非那西丁为内标,血浆样品经乙腈沉淀后,经HPLC-MSMS分离-分析。采用Venusil MP-C18柱(2.1mm×150mm,5μm,Agela),以甲醇∶水(10mM甲酸铵含0.1%甲酸)=(75∶25,V/V)为流动相;流速:0.3mL·min-1,采用电喷雾离子源(ESI),以多离子反应监测方式(MRM)进行正离子监测,吲达帕胺和内标非那西丁的定量分析离子对分别为m/z 366.1→132.0和m/z 180.1→138.0。结果吲达帕胺的线性范围为0.35946.0μg·L-1,定量下限为0.359μg·L-1。方法回收率在85.8%100.3%,日内和日间精密度均小于10%。结论该方法操作简便、灵敏、准确,适用于吲达帕胺的人体药代动力学研究。

• 单位
  公共卫生学院; 中南大学; 中南大学湘雅三医院