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摘要
目的:通过探讨补骨脂素苷与苷元酶解和酸水解的转化规律,建立补骨脂药材合理的质量评价方法。方法:采用Wonda Sil色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸水溶液(42∶58)为流动相,等度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,紫外检测波长246 nm。结果:补骨脂苷、异补骨脂苷在酸水解中先产生中间体,并通过Q-TOF质谱检测器确认其结构,最后转化为补骨脂素、异补骨脂素,而通过β-葡萄糖苷酶则直接转化为补骨脂素、异补骨脂素。同时以酸水解提取方式建立含量测定方法,补骨脂素、异补骨脂素进样量分别在0.052～0.258μg和0.123～0.616μg范围内与峰面积线性关系良好(R2=1.000);平均回收率(n=6)分别为99.4%和100.5%,RSD分别为0.56%和0.83%,阴性对照无干扰。并用此方法测定了90批样品,补骨脂素和异补骨脂素的总和含量区间为1.69～2.64 mg·g-1。结论:通过酸水解的提取方式,更能科学地评价补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的真实含量,并可制定二者含量总和限度来控制补骨脂质量。
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