摘要

目的研究环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来考昔对癫持续状态大鼠脑组织中P-糖蛋白(P-gp)表达的影响, 为寻找治疗难治性癫的新药物提供理论依据。方法健康成年雄性SD大鼠60只按随机数字表法随机分为空白对照组、癫模型组和塞来考昔干预组。氯化锂-毛果芸香碱诱发SD大鼠癫持续状态, 48只纳入实验, 每组16只。各实验组均采用免疫组织化学法和Western blot法检测鼠额叶皮质区及海马区P-gp的表达情况。结果免疫组织化学结果显示:与空白对照组比较, 癫模型组中P-gp的表达显著增高, 差异有统计学意义(P<0.01);塞来考昔干预后的大鼠脑组织P-gp较癫模型组显著下降, 差异有统计学意义(P<0.01)。Western blot法检测结果提示:各组额叶皮层和海马中均有P-gp的表达。与空白对照组比较, 癫模型组中P-gp的表达量显著增高, 差异有统计学意义(P<0.01);塞来考昔干预组大鼠脑组织P-gp的表达量较癫模型组显著下降, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论 COX-2抑制剂塞来考昔可降低P-gp在癫持续状态大鼠脑组织中的表达, 有望成为治疗难治性癫的新方法。

  • 单位
    西安交通大学医学院第二附属医院