萘醌老化黑碳对Treg分化的影响及机制研究

作者：宋依明; 肖倩倩; 汤猛猛; 曹凯鑫; 李泽康; 尚静; 魏雪涛^*

来源：毒理学杂志, 2020, 34(02): 134-142.

DOI：10.16421/j.cnki.1002-3127.2020.02.009

• Treg
• 细胞分化
• 1,4NQ-BC
• Smad2

目的探讨萘醌老化黑碳(1,4NQ-BC)对Treg细胞分化的影响及其机制方法从6～8周龄C57BL/6小鼠的浅表淋巴结中用磁珠分选法提取幼稚CD4+T细胞,分为对照组(Th0)、TGF-β诱导组(TGF-β)和在TGF-β基础上加入1,4NQ-BC的处理组(5 ng/ml的TGF-β+50μg/ml的1,4NQ-BC),于体外诱导分化,3 d后收集细胞,用Foxp3-PE染色后进行流式检测;取适量各组细胞提取蛋白,进行Western blot实验,检测Smad2蛋白量结果 TGF-β诱导组相对于对照组Treg细胞比例从0.75%增加到43.4%(P<0.05),加入1,4NQ-BC的处理组相较于TGF-β诱导组,Treg细胞比例从43.4%下降至10.33%(P<0.05);Western blot实验显示相对于TGF-β诱导组, 1,4NQ-BC处理组TGF-β通路上的Smad2蛋白量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 1,4NQ-BC在体外抑制幼稚CD4+T细胞向Treg分化,其作用机制可能是通过抑制TGF-β通路上的Smad2蛋白达到抑制分化的作用。

• 单位
  公共卫生学院; 北京大学; 环境科学与工程学院