Graves病患者肠道菌群多样性分析

作者：孙博文; 杨孟雪^*; 刘军; 周雪; 李飞; 杨波

来源：实用医学杂志, 2020, 36(06): 767-773.

DOI：10.3969/j.issn.1006-5725.2020.06.012

• Graves病
• 肠道菌群
• 16S rRNA基因测序
• Th17/Treg轴
• 短链脂肪酸

目的初步探究Graves病(Graves disease,GD)患者肠道菌群的多样性变化。方法选择遵义医科大学附属医院就诊的初诊Graves病患者(n=18例),同期于体检中心体检的健康人群(n=11例),受试者均排除近1个月内合并感染性疾病、其他自身免疫疾病、应用益生菌及抗生素等。并收集其粪便样本,提取肠道菌群DNA,16S rRNA基因扩增,Illumina平台测序,对测序结果进行物种注释、多样性及物种差异分析。结果测序共测得1 200 665条高质量序列,每个样本平均含有(41 402±6 733)条有效序列。2组间Chao1指数、ACE指数、Shannon指数及Simpson指数没有统计学差异(P> 0.05),但GD组均小于NC组,表明Graves病患者肠道菌群多样性降低。2组间肠道菌群组成和结构存在显著差异,门水平上GD组厚壁菌门相对丰度低于NC组,而放线菌门高于NC组(P <0.05)。属水平上GD组双歧杆菌属、柯林斯氏菌属、Pediococcus、N09、02d06等相对于NC组优势丰度分布,而罗斯氏菌属、小杆菌属、Thermus、Slackia、[Prevotella]等相对丰度低于NC组(P <0.05)。结论通过对Graves病患者肠道菌群的多样性分析,可得出Graves病患者与正常人肠道菌群确有差异,肠道菌群紊乱导致肠道慢性炎症状态及免疫激活可能是Graves病的发病机制之一。

• 单位
  复旦大学; 遵义医科大学; 上海市第五人民医院