宫颈癌组织中微小RNA-155水平及其对细胞增殖和侵袭的影响

作者：陈玉容; 谢辉^*; 唐慧; 吴莉; 储音越; 郑洁

来源：临床肿瘤学杂志, 2018, 23(08): 690-695.

• 宫颈癌
• 微小RNA-155
• 临床意义
• 增殖
• 侵袭

目的探讨微小RNA-155(miR-155)在宫颈癌组织中的表达及其对宫颈癌细胞增殖和侵袭的影响。方法收集本院2014年5月至2016年12月经手术切除的宫颈癌组织76例、正常宫颈组织63例及宫颈上皮内瘤样病变(CIN)组织84例(CINⅠ级22例、CINⅡ级29例和CINⅢ级33例),采用实时定量PCR(QPCR)检测以上组织中的miR-155水平,分析miR-155水平与宫颈癌临床病理特征(年龄、FIGO分期、肿瘤大小、组织学分级、病理类型、血管侵犯和淋巴结转移)的关系;向宫颈癌He La细胞分别转染miR-155抑制物(转染组)和阴性对照(对照组),采用QPCR检测转染48 h后各组的miR-155水平,分别采用MTT法和Transwell侵袭实验检测增殖率和穿膜细胞数目。结果 QPCR检测发现宫颈癌组织中的miR-155水平为4.270±1.901,高于正常宫颈组织和CIN组织(P<0.05);miR-155水平与宫颈癌患者的年龄、组织学分级和病理类型均无关(P>0.05),但与FIGO分期、肿瘤大小、血管侵犯和淋巴结转移有关(P<0.05)。转染miR-155抑制物48 h后,转染组He La细胞的miR-155水平为0.265±0.034,低于对照组的1.027±0.158,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,转染组的增殖率和穿膜细胞数均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-155在宫颈癌组织中呈高表达,且与临床分期、血管侵犯和淋巴结转移有关,参与宫颈癌的发生发展。降低miR-155水平可抑制增殖和侵袭过程,在宫颈癌的防治中有一定价值。

• 单位
  随州市妇幼保健院; 湖北医药学院