摘要

<正>目前认为,动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一类以动脉血管壁对各类损伤产生过度反应的慢性炎症性疾病。相关的炎症细胞(如单核巨噬细胞、树突状细胞等)会产生大量的蛋白水解酶,例如基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)、丝氨酸蛋白酶(serine protease)等[1]。这些蛋白酶可以降解细胞外基质(extracellular matrix,ECM)蛋白,从而促进心血管病的发生。后来研究者通过抑制上述蛋白酶后不能完全抑制重塑过程,进而发现半胱氨酸组织蛋白酶在心血管病如AS、动脉瘤、内膜和新血管形成中发挥着作用。但不同的组织蛋白酶功能不一致,因此探究不同半胱氨酸组织蛋白酶如何参与AS的形成及进展成为了研究热点,本文就此展开论述。

  • 单位
    大连医科大学附属第二医院

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