普瑞巴林缓解遗传性大疱性表皮松解症尿道痛1例

作者：刘茂桐; 桑灵; 衣增玮; 蒋庆; 朱晨雨; 罗俊; 郑碧鑫; 宋莉^*

来源：中国疼痛医学杂志, 2023, 29(11): 875-877.

<正>遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一组罕见的遗传性皮肤病，其主要的特征是受累组织的皮肤脆性增加，临床表现为轻微摩擦或碰撞后皮肤黏膜出现水疱、糜烂和溃疡[1]，严重影响病人的生活质量。EB发病机制复杂，目前针对该病尚无特异且有效的治疗方法，

• 单位
  四川大学华西医院; 三亚市人民医院; 四川大学