酿酒酵母2B-39 sam2在大肠杆菌中的克隆及表达

作者：安胜欣; 江章应; 彭成松

来源：安徽理工大学学报(自然科学版), 2008, (03): 65-68.

• 酿酒酵母
• SAM
• 克隆 saccharomyces cerevisiae
• S-adenosylmethionine synthetase
• clone

构建S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(sam2)的基因工程菌,为S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine,SAM)的工业化生产提供参考。应用PCR技术从酿酒酵母的总DNA中扩增出1.2kb的sam2,构建重组载体pET28a-sam2,将其转入大肠杆菌进行表达和分析。SDS-PAGE显示重组克隆表达的SAM2分子量约47kD,重组蛋白量约细菌总蛋白的20.1%,酶活达到19.6nmol/(h.mL),大肠杆菌表达出了具有生物活性的sam2。

• 单位
  安徽理工大学