米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的有效性与安全性

作者：蔡义媚

来源：中国当代医药, 2016, 23(14): 118-120.

• 米非司酮
• 米索前列醇
• 药物流产
• 安全性

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在药物流产中的有效性与安全性。方法纳入我院2015年612月收治行药物流产者70例,按病床单双号将其分为研究组35例与对照组35例。研究组给予米非司酮联合米索前列醇;对照组仅给予米索前列醇。观察两组流产者的流产结果,比较两组孕囊排出时间、阴道出血时间、阴道出血量等指标。观察两组药物不良反应发生情况及流产后并发症发生情况。结果研究组完全流产率、不完全流产率分别为97.14%、2.86%,对照组分别为80.00%、17.14%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组孕囊排出时间、阴道出血时间、阴道出血量分别为(5.20±1.34)d、(7.87±3.23)d、(32.54±5.96)ml,对照组分别为(6.96±1.82)d、(12.34±3.83)d、(38.49±6.51)ml,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为8.57%,低于对照组的28.57%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组并发症发生率为14.28%,高于研究组的5.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的效果较好,完全流产率高且不良反应较少,值得推广。

• 单位
  协和医院