科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的建立等位基因特异PCR检测乙型肝炎病毒X基因变异的方法,为临床应用提供基础。方法在3'端设计和合成与野生和突变碱基互补的引物,建立等位基因PCR检测碱基变异的方法,检测慢性乙型肝炎(CHB)和HBV相关肝细胞癌(HCC)患者血清样本中HBV X基因变异,并与核苷酸序列测定方法对比。结果 HCC组的HBV X基因变异率均显著高于CHB组(P﹤0.05)。该PCR检测方法与核苷酸序列测定方法对比,经统计学检验,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论 HCC发生与HBV X基因变异密切相关。所建立的PCR检测HBV X等位基因变异方法,结果可靠,且简便易行,对HCC的诊断具有一定参考价值。
- 单位
