脂多糖反式激活表皮生长因子受体诱导子宫内膜癌增殖和环氧化酶-2表达

作者：张学术^*; 张加盟; 曹淑新; 李翠; 宋智慧

来源：老年医学与保健, 2022, 28(04): 799-813.

• 老年
• 子宫内膜癌
• 环氧化酶2
• Toll样受体4
• 表皮生长因子受体
• 感染

目的 探讨Toll样受体4(TLR4)和表皮生长因子受体(EGFR)对脂多糖促进人子宫内膜癌RL95-2细胞增殖和环氧化酶2(COX-2)/前列腺素E2(PGE2)信号通路的调节作用。方法 采用噻唑蓝(MTT)比色法，检测不同浓度LPS和5μg/mL LPS处理不同时间后的RL95-2细胞的细胞毒性，选择5μg/mL LPS处理细胞24 h,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测细胞Ki-67 mRNA表达水平。将RL95-2细胞随机分为5组：control组、 LPS组、 LPS+CD14 mAb组、 LPS+TLR4抑制剂(TAK-242)组、 LPS+EGFR抑制剂(cetuximab)组。control组：不做任何处理；LPS组：5μg/mL LPS刺激细胞24 h; LPS+CD14 mAb组：5μg/mL LPS和10μg/mL CD14 mAb联合干预24 h; LPS+TAK-242组：5μg/mL LPS和10 nmol/L TAK-242联合干预24 h; LPS+cetuximab组：5μg/mL LPS和10μg/mL cetuximab联合干预24 h。分别采用MTT、 qRT-PCR、酶联免疫吸附实验(ELISA)方法检测并分析细胞增殖活性、COX-2 mRNA表达水平、 PGE2含量的变化情况。结果 脂多糖以时间和剂量依赖的方式诱导RL95-2细胞增殖，上调Ki-67 mRNA表达，并能够以时间依赖方式上调PGE2表达。与control组相比，LPS+CD14 mAb组、 LPS+TAK-242组、 LPS+cetuximab组均可完全抑制细胞增殖、下调COX-2 mRNA和PGE2表达。结论 LPS诱导子宫内膜癌细胞增殖，上调COX-2和PGE2表达，TLR4信号和EGFR活化在感染促进的子宫内膜癌进展中发挥关键作用，具有一定临床研究价值。

• 单位
  唐山市妇幼保健院