胎儿心室肌致密化不全(附2例尸检报告及文献复习)

作者：朱重梅; 陶瑜

来源：现代医院, 2011, (01): 7-9.

DOI：10.3969/j.issn.1671-332X.2011.01.003

• 心室肌致密化不全
• 尸体解剖 Noncompaction of ventricular myocardium
• Autopsy

目的探讨胎儿心室肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium,NVM)的发病机制、病理学特征与诊断。方法对2例心室肌致密化不全的胎儿病例进行系统解剖、HE染色镜下观察形态学改变,并结合文献讨论其发病机制、病理学特征与诊断方法。结果 2例均表现为心室壁增厚,受累的心室腔内可见多发异常粗大的肌小梁和交错深陷的隐窝,镜下见心室肌肥厚,肌束排列散乱,可见大小不等的裂隙,心肌间质明显水肿。结论胎儿心室肌致密化不全是一种罕见的心脏疾病,有特殊的病理学改变。

• 单位
  中山大学附属第一医院