利匹韦林抗人类免疫缺陷病毒转换治疗的效果和安全性

作者：张长平; 马燕; 朱晓虹^*

来源：临床药物治疗杂志, 2021, 19(03): 26-30.

DOI：10.3969/j.issn.1672-3384.2021.03.005

• 获得性免疫缺陷综合征
• 抗逆转录病毒治疗
• 转换治疗
• 利匹韦林

目的探讨利匹韦林(RPV)抗人类免疫缺陷病毒(HIV)转换治疗的效果和安全性。方法回顾性分析2019年3月至2020年9月在首都医科大学附属北京佑安医院接受抗逆转录病毒治疗的51例HIV感染者/获得性免疫缺陷综合征患者临床资料,比较RPV转换前后HIV病毒载量、CD4+T细胞计数、转氨酶、血脂、肌酐(Cr)值。结果 41例患者由依非韦伦转换为RPV,10例患者由洛匹那韦/利托那韦转换为RPV。转换前后患者病毒抑制率分别为94.12%与98.04%,CD4+T细胞数分别为(591±194)个/μL与(677±236)个/μL;转换后患者甘油三酯、总胆固醇异常率显著下降,低密度脂蛋白胆固醇异常率也有所下降,高密度脂蛋白胆固醇异常率呈增长趋势,转氨酶无明显变化,Cr值有所上升。结论转换治疗选择RPV,疗效明确且安全性总体较好。

• 单位
  首都医科大学附属北京佑安医院