摘要
目的 探讨BMSCs联合EPO对急性脊髓损伤大鼠神经功能及BDNF、mTOR的作用机制。方法 选择40只大鼠,将其分为Nc组(假手术组),Mx组(模型大鼠),Mb组(模型+BMSCs)和Yz组(模型+BMSCs+EPO),每组各10只,对干预后大鼠神经功能进行评分,HE染色观察脊髓组织损伤,采用Western blot法检测BDNF、mTOR、P-mTOR、P70S6K蛋白水平,采用RT-PCR检测BDNF、P70S6K及mTOR mRNA,流式细胞术检测脊髓神经元凋亡情况。结果 干预后1d, Yz组、Mb组和Mx组神经功能得分无明显差异(P>0.05),干预后2周、4周神经功能得分Yz组高于Mb组(P<0.05),Mb组高于Mx组(P<0.05),Nc组神经功能评分显著高于其他三组(P<0.05);与Nc组相比,Mx组神经纤维稀疏程度过高,而与Mx相比,Mb组和Yz组神经纤维形态有所恢复,且Yz组比Mb组恢复明显;与Nc组BDNF、P70S6K mRNA水平变化比对,其他三组均有明显降低(P<0.05),与Mx组相比,Mb组和Yz组BDNF、P70S6K mRNA水平有所升高(P<0.05),且Yz组效果最为显著(P<0.05),mTOR mRNA四组间比较无显著差异(P>0.05);与Nc组BDNF、mTOR、P-mTOR、P70S6K蛋白水平变化比对,其他三组均有明显降低(P<0.05),与Mx组相比,Mb组和Yz组BDNF、mTOR、P-mTOR、P70S6K蛋白水平有所升高(P<0.05);Mx组大鼠脊髓神经元细胞凋亡率均高于Nc组,与Mx组相比,Mb组及Yz组大鼠脊髓神经元细胞凋亡率均降低,且Yz组低于Mb组(P<0.05)。结论 BMSCs联合EPO对脊髓损伤有保护作用,提高大鼠神经功能,提高BDNF表达,减少髓神经元细胞凋亡。
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单位四川大学华西医院