摘要
目的基于单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)/沉默信息调节因子(SIRT1)通路探讨消溶稳斑方对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞氧化应激损伤的作用机制,拟阐明消溶稳斑方在治疗不稳定型心绞痛方面的作用及机制。方法对空白组、模型组、他汀组、消溶稳斑方低、中、高浓度组、消溶稳斑方中浓度+抵抗素组的人脐静脉内皮细胞采用蛋白质印迹法(Western blot)测AMPK、SIRT1蛋白磷酸化水平,观察各组之间的差异。结果与空白组比较,模型组、他汀组、中药低、中浓度组及中药中浓度加抵抗素组AMPK、SIRT1蛋白磷酸化水平均降低(P<0.05),中药高浓度组AMPK、SIRT1蛋白磷酸化水平虽有降低趋势,但P>0.05,无统计学差异。与模型组比较,他汀组、中药低、中及高浓度组AMPK磷酸化水平均升高(P<0.05)。与他汀组比较,中药低浓度组AMPK磷酸化水平降低(P<0.05),中药中、高浓度组AMPK磷酸化水平无显著性差异(P>0.05)。结论消溶稳斑方通过AMPK/SIRT1通路,拮抗氧化应激、炎症反应,减轻内皮细胞炎症损伤、保护内皮细胞,稳定易损斑块,降低不稳定型心绞痛患者不良心血管事件的发生率。
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单位河南中医药大学; 第一临床医学院