科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 观察平喘颗粒对哮喘小鼠气道炎症、气道重塑及M2型巨噬细胞极化相关因子的影响。方法 选择30只6～8周雌性BALB/C小鼠随机分为空白组、模型组、平喘颗粒组，采用卵清蛋白和氢氧化铝构建哮喘小鼠模型，给予平喘颗粒进行干预。采用HE和PAS染色检测各组小鼠肺组织病理形态变化；吉姆萨染色计数各组小鼠肺泡灌洗液中总细胞数、嗜酸性粒细胞数、中性粒细胞数、巨噬细胞数；ELISA法检测各组小鼠血清IgE含量及肺泡灌洗液中巨噬细胞M2标记物Arg1、白细胞介素-10(IL-10)的含量；real-time PCR检测各组小鼠肺组织中巨噬细胞M2标记物YM1、MRC1的水平；免疫荧光检测肺组织F4/80与MRC1的表达与共定位。结果 与模型组相比，平喘颗粒组小鼠肺组织炎性细胞浸润情况明显减少，气道黏液及杯状细胞明显减轻。与模型组相比，平喘颗粒组BALF中白细胞总数、嗜酸性粒细胞数量、中性粒细胞数量、巨噬细胞数量明显降低，差异有统计学意义（P <0.05）。平喘颗粒组小鼠血清中IgE水平明显低于模型组，但高于空白组，与模型组及空白组比较差异均有统计学意义（P <0.05）。与模型组相比，平喘颗粒组小鼠BALF中Arg1和IL-10水平明显降低（P <0.05），与空白组比较无明显差异（P> 0.05）；平喘颗粒组小鼠肺组织中YM1、MRC1基因表达水平明显降低，比较差异有统计学意义（P <0.05），与空白组比较无明显差异（P> 0.05）。免疫荧光检测各组小鼠肺组织结果显示MRC1与F4/80的表达与共定位荧光强度明显降低。结论 平喘颗粒可以抑制哮喘小鼠气道炎症及气道重塑，其机制可能与本方能够抑制哮喘小鼠M2型巨噬细胞极化的相关因子有关。
- 单位
