水稻OsPP1a基因克隆和RNAi-OsPP1a遗传转化分析

作者：周文期; 强晓霞; 聂永鑫; 卫万荣^*

来源：植物生理学报, 2020, 56(07): 1561-1572.

DOI：10.13592/j.cnki.ppj.2020.0025

• 水稻
• 基因克隆
• 水稻蛋白磷酸酶a(PP1a)
• 遗传转化
• 功能鉴定

为了研究水稻中蛋白磷酸酶PP1的功能,本文以拟南芥中AtPP1a蛋白序列为检索序列,在水稻基因组中搜索获得其高度同源基因序列,基因号为LOCOs03g16110,设计引物在水稻‘中花11’中克隆该基因并命名为OsPP1a。系统进化分析表明,拟南芥PP1a与水稻PP1a亲缘关系最近,同源性高达90%。构建了RNAi-OsPP1a载体,并成功转化‘中花11’受体愈伤组织,筛选得到了15株转基因阳性植株,其中有4株表型矮化,实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测叶片组织中OsPP1a表达量极显著降低,说明RNAi-OsPP1a能够显著降低株高。构建过表达OsPP1a cDNA载体并转化‘中花11’,获得12株转基因阳性植株, 5株成熟植株的株高显著性增加,叶片组织中OsPP1a表达量显著增加。研究结果表明OsPP1a在调控水稻株高中发挥重要作用,功能比较保守。

• 单位
  生命科学学院; 甘肃省农业科学院作物研究所; 西华师范大学