摘要
降黏剂浓度的分析检测方法及检测结果对其种类设计和实施方法有着重要的指导意义。为了实现胜利油田使用的一种新型降黏剂的浓度检测,建立了可准确分析水相、油相中降黏剂浓度的疏水高效液相色谱法,并对降黏剂在不同体相中的分配结果及变化趋势进行了跟踪考察。研究结果表明:对于水相,检测方法的最小检测量可达10 mg/L,在10数3000 mg/L范围内具有良好线性关系,相对标准偏差<5%;对于油相,可结合梯度溶剂萃取的前处理技术,将降黏剂从油相中萃取分离,再进行分析检测,提取效率高于95%。对于原油/降黏剂两相(水相和油相)体系[煤油、原油质量比1∶2,油样、降黏剂溶液(质量分数3%)质量比1∶1],80%以上的降黏剂分布在水相,且随着温度的升高,油相中的含量有增高趋势。对于原油/降黏剂三相(水相、乳液相和油相)体系[煤油、原油质量比1∶1,油样、降黏剂溶液(质量分数3%)质量比1∶1],油相中几乎不含有降黏剂,约75%的降黏剂分布在乳液相中;随着温度的升高,乳液相中的含量有所降低而水相中的含量有所增大;盐水条件下水相中的含量稍高于纯水条件下的,不同盐水体系的降黏剂的含量分布结果类似。
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