动态RNAm6A甲基化修饰及其调控mRNA剪接机制(英文)

作者：杨莹; 孙宝发; 肖文; 杨鑫; 孙慧颖; 赵永良; 杨运桂

来源：Science Bulletin, 2015, 60(01): 21-2.

• N6-Methyl-adenosine(m A)6
• Methyltransferase
• Demethylase
• 6 protein
• m RNA splicing m A binding

RNA 6-甲基腺嘌呤(m6A)动态修饰酶的研究及RNA m6A免疫沉淀及高通量测序技术(Me RIP-seq/m6A-seq)的快速发展,为揭示m6A在调控RNA加工、个体发育、分化、代谢及生殖等生物学功能提供了新契机.催化m6A修饰形成的甲基转移酶复合物至少包括了催化亚基METTL3和METTL14及调控亚基WTAP;加双氧酶家族蛋白FTO和ALKBH5作为m6A去甲基化酶催化m6A去甲基化;而m6A结合蛋白主要分布于细胞质的YTH结构域家族YTHDF1-3和细胞核的YTHDC1-2.扰动上述调控m6A动态的修饰酶活性可导致上千基因的表达变化,并影响m RNA稳定性及剪接加工等.本文综述了近期m6A甲基转移酶、去甲基化酶和结合蛋白的重要研究进展,并讨论了m6A调控RNA加工代谢尤其是pre-m RNA剪接的潜在作用机制.

• 单位
  中国科学院大学