MLAA-22基因上游调控区的分离及启动子活性分析

作者：崔鹤; 张王刚

来源：现代肿瘤医学, 2018, 26(04): 489-493.

• MLAA-22基因
• 转录调控区
• 双荧光素酶报告基因
• 启动子

目的:分离MLAA-22基因上游转录调控区序列,进行启动子活性鉴定。方法:人工合成MLAA-22基因上游转录调控区序列MLAA-22(-999~+1)和MLAA-22(-1999~+1)两个区段,将两个区段插入到双荧光素酶报告基因表达载体psi CHECK-2的BglⅡ/Nhe I限制性内切酶位点中,构建双荧光素酶报告基因表达质粒,将重组质粒分别命名为psi CHECK-2-MLAA-22(-999~+1)和psi CHECK-2-MLAA-22(-1999~+1);采用双荧光素酶报告基因系统检测所分离区段的启动子活性。结果 :MLAA-22(-999~+1)和MLAA-22(-1999~+1)两个区段均具有较强的相对荧光素酶活性,并且MLAA-22(-999~+1)区段的相对荧光素酶活性明显高于MLAA-22(-1999~+1)区段。结论:MLAA-22基因上游转录调控区(-999~+1)区段将是今后我们进行MLAA-22基因上游转录调控区启动子活性研究的重点区域。

• 单位
  西安交通大学第二附属医院; 内蒙古医科大学附属医院