基于16S rDNA与多拷贝基因hyvⅠ/hyvⅡ的柑橘黄龙病菌PCR检测体系比较

作者：陈岳文; 李娜; 李芳; 肖翠; 姚润贤; 邓子牛^*

来源：植物保护学报, 2019, 46(01): 251-252.

DOI：10.13802/j.cnki.zwbhxb.2019.2017177

• 柑橘黄龙病
• 多拷贝基因
• PCR
• hyv
• 检测体系
• 检测灵敏度
• 序列设计

<正>柑橘黄龙病是由α变形菌纲细菌黄龙病菌耐热性亚洲种(Candidatus Liberibacter asiaticus,CLas)引起的柑橘毁灭性病害,世界柑橘产量居前三的中国、巴西、美国近年受灾严重。目前对CLas的分子检测主要靶点基因序列有16S rDNA、β-操纵子和外膜蛋白基因(Bové,2015),但检出率及灵敏度相对较低,而利用多拷贝基因序列检测黄龙病的研究较少。为

• 单位
  湖南农业大学