遗传性多发性骨软骨瘤1例

作者：张兰慧; 卞国清; 黄建军

来源：蚌埠医学院学报, 2013, (10): 1347-1348.

DOI：10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2013.10.038

• 骨软骨瘤
• 多发性
• 遗传性
• CT诊断

<正>患者男性,17岁,因双下肢多发肿块10年伴双膝关节及髋关节疼痛、肿胀、活动受限2年入院,拟诊遗传性多发性骨软骨瘤(hereditary multiple osteochondromatosis,HMO);既往无外伤史,患者叔叔及堂兄有多发性骨软骨瘤病史。患者于2006年行双膝部肿块切除术,术后病理示骨软骨瘤。体格检查:左髂骨后方、双膝关节附近、左上臂扪及多发肿块,边界清楚、质硬、活动度差,局部有压痛,双足部分趾骨短小畸形。我院骨盆+双下肢CT平扫及三维重建显示:双侧髂骨、股骨、胫腓骨及右侧跟骨

• 单位
  安徽中医药大学第一附属医院