Nodal基因与先天性甲状腺功能低下症

作者：王晓露; 刘国良

来源：实用糖尿病杂志, 2019, 15(04): 10-11.

• 先天性甲状腺功能低下症
• 斑马鱼
• 内胚层
• 甲状腺
• Nodal
• 滤泡细胞

<正>先天性甲状腺功能低下症(Congonital hypothyrowidism,CH,先天性甲减,也称呆小病或克汀病),是指在胎儿期或出生2个月内发生的甲减。CH分为三大类:1)原发性甲减,是指甲状腺自身发育不全、发育不良、甲状腺激素(TH)合成和转运过程等致TH不足而引起[1];2)中枢性甲减,是由于下丘脑或垂体对甲状腺激素水平调节缺陷所致,TRHR基因、TRH基因突变等;3)周围性甲减,受体病或受

• 单位
  中国医科大学; 鞍山市中心医院