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摘要
目的 采用TMT蛋白质组学研究黄芪甲苷对脓毒症小鼠肺组织蛋白组学的影响，为其临床应用治疗脓毒症提供科学依据。方法 采用盲肠结扎穿刺术（Cecal Ligation-Peferation, CLP）复制脓毒症小鼠模型，随机分为假手术组、模型组、黄芪甲苷组。H&E染色检测肺组织病理损伤；流式细胞术检测B细胞表达；提取肺组织蛋白，运用TMT蛋白质组学技术比较组间差异蛋白的表达，并进行生物信息学分析。结果 与假手术组比较，模型组肺组织炎症细胞浸润严重，结构塌陷；黄芪甲苷干预显著减轻脓毒症模型小鼠肺组织病理损伤。与模型组比较，黄芪甲苷药物干预组小鼠脾淋巴细胞B细胞（B220+）表达无明显影响（P>0.05）。TMT蛋白质组学结果分析肺组织蛋白差异成分，结果共鉴定出33个显著性差异蛋白，黄芪甲苷干预上调17个蛋白，下调16个蛋白。GO富集分析显示，黄芪甲苷主要干预生物功能过程，其中与脓毒症肺损伤密切相关差异主要蛋白是介导黏膜免疫的IgA产生通路。结论 黄芪甲苷对脓毒症诱导的肺损伤具有显著作用，其效应机制主要与干预B细胞分泌的IgA介导的黏膜免疫有关，该研究为黄芪临床治疗脓毒症奠定了基础。
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