n-3多不饱和脂肪酸对克罗恩病大鼠模型的干预效果及肠道微生态菌群的影响

作者：丛龙玲; 姚嘉茵; 吕永慧^*; 胡邦; 詹原泉

来源：结直肠肛门外科, 2020, 26(03): 324-327.

DOI：10.19668/j.cnki.issn1674-0491.2020.03.018

• 克罗恩病
• n-3多不饱和脂肪酸
• 肠道微生态

目的本研究拟探讨n-3多不饱和脂肪酸(n-3PUFA)饮食对克罗恩病(CD)大鼠模型疾病活动、炎性因子表达水平以及肠道微生态的影响。方法本研究采用HLA-B27转基因大鼠作为模型大鼠,HLA-B7转基因大鼠作对照组。分组如下(每组n=8):空白对照组(B7),模型组(B27)以及治疗组【B27+n-3PUFA,予以n-3PUFA按20 mg/(kg·d)灌胃,每天1次,持续2周】。评估各组大鼠疾病活动指数(DAI)、结肠组织大体形态损伤指数(CMDI)及组织学损伤指数(TDI)评分。采用ELISA检测促炎因子(IL-17、IL-2)及抑炎因子(IL-10、IL-4)的表达。使用16S rRNA基因测序分析粪便微生态群落构成,进行α与β多样性分析。结果模型组DAI评分高于对照组(P<0.05),采用n-3PUFA干预后,模型大鼠DAI评分有下降趋势;与对照组比较,模型组存在明显的肠组织器官损伤(P<0.05),采用n-3PUFA干预后,模型大鼠镜下损伤得以改善(P<0.05)。与对照组比较,模型组IL-17、IL-2表达升高,IL-10、IL-4表达下降(均P<0.05);采用n-3PUFA干预后,可抑制模型大鼠促炎因子的表达,促进抑炎因子的表达(均P<0.05)。与模型组比较,治疗组粪便微生态的丰富性以及多样性增加(均P<0.05)。结论 n-3PUFA治疗可改善CD大鼠模型病理组织学损伤,纠正炎性因子失衡,提高肠道微生态菌群的丰富性及多样性,要素饮食、肠道微生态以及免疫调节三者可能共同影响CD大鼠模型的疾病状态。

• 单位
  广州医科大学; 中山大学附属第六医院